沒有衍生化的樣品成分復(fù)雜，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、物質(zhì)極性狀態(tài)都不盡相同，不符合氣相色譜進(jìn)樣條件，同時(shí)也會(huì)對(duì)柱子損傷極大。

 

　　倘若上機(jī)樣品沒有進(jìn)行衍生化實(shí)驗(yàn)，直接將含有復(fù)雜成分的樣品注射到色譜系統(tǒng)中，可能會(huì)出現(xiàn)以下幾種情況：

 

　　?樣品沒有*在進(jìn)樣口端氣化，有部分樣品殘留在進(jìn)樣口襯管中。導(dǎo)致進(jìn)樣不準(zhǔn)確，定性和定量結(jié)果不可靠、不準(zhǔn)確。

 

　　?少部分液體可能會(huì)通過(guò)襯管和分流平板進(jìn)入到色譜柱中導(dǎo)致色譜柱出現(xiàn)問(wèn)題，發(fā)生堵塞現(xiàn)象，在進(jìn)樣口端切掉0.5-1m左右長(zhǎng)度的色譜柱進(jìn)行維護(hù)。長(zhǎng)期使用的色譜柱也可以按照這種方法進(jìn)行維護(hù)。

 

　　?走出來(lái)的峰保留時(shí)間不準(zhǔn)、出峰早、峰形差、結(jié)果不可靠等其他情況。

 

　　衍生化試劑的優(yōu)勢(shì)：

　　●提高色譜分辨率-增加氣化-減少分子間氫鍵作用-分離結(jié)構(gòu)相似化合物。

 

　　●提高質(zhì)譜特性-更高的質(zhì)量碎片-更高的S/N(信噪比)-更多的特征質(zhì)量-增加分子離子的豐度/靈敏度。

 

　　●增加一些化合物的熱穩(wěn)定性-減少熱降解-更高的溫度適于快速分析。

 

　　●提升儀器和實(shí)驗(yàn)室的效率-可減少因峰拖尾所造成的重復(fù)進(jìn)樣和試驗(yàn)-更易于樣品鑒定和定量-容易操作-惰性衍生副產(chǎn)物不會(huì)對(duì)毛細(xì)管柱的性能產(chǎn)生影響。